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L'mwbqidrossipropil metilcellulosa (mwbgHPMC), o mwbwipromellosio (mwcaINN), è un mwcqcomposto chimico di mwcgformula mwcw C 56 H 108 O 30 {\displaystyle {\ce {C56H108O30}}} cite-ref-1[1] che in condizioni standard si presenta come una polvere bianca mweatrasparente, inodore e insapore.cite-ref-0-2-0[2]cite-ref-1-3-0[3]

• Caratteristiche strutturali e fisiche

• Sintesi

• Reattività e caratteristiche chimiche

• Applicazioni

• Impatto ambientale

• Note

• Altri progetti

Si tratta di un mwhaetere semisintetico della mwhqcellulosa.cite-ref-1-3-1[3] Non presenta mwigcariche, risulta essere mwiwtermoplastico, mwjasolubile in mwjqacqua e mwjgsolventi organici mwjwpolari, mentre è insolubile in mwkacloroformio e mwkqetanolo puri.cite-ref-4[4]cite-ref-5[5] Presenta variazioni nel grado di mwmgpolimerizzazione e nella mwmwviscosità, generalmente un grado di polimerizzazione più elevato comporta una viscosità maggiore, anche in funzione della quantità di mwnapolimero utilizzata.cite-ref-1-3-2[3]

La sua unicità è la sua capacità di idratarsi, rigonfiarsi e formare un mwoggel quando riscaldato a 75–90 °C, pur rimanendo solubile in acqua fredda.cite-ref-6[6]cite-ref-7[7] A seconda delle caratteristiche conferite dai gruppi metossilici (mwqwidrofobi) e idrossipropilici (idrofili), varia il comportamento in ambiente acquoso.cite-ref-8[8]

Il composto viene sintetizzato tramite eterificazione della cellulosa con sostituzione dei mwsggruppi ossidrilici da gruppi idrossipropilici e mwswmetilici.cite-ref-1-3-3[3] La cellulosa viene inizialmente trattata con una mwuabase alcalina (es. mwuqNaOH). L’eterificazione si ottiene tramite mwugreazione chimica con mwuwcloruro di metile e mwvaossido di propilene, quest’ultimo responsabile dell’allungamento della catena.cite-ref-9[9]cite-ref-10[10]cite-ref-11[11] La sostituzione delle unità glicosiliche avviene nelle posizioni 2, 3 o 6 con gruppi metilici o 2-idrossipropilici.cite-ref-12[12]

Il composto è mwzwbiocompatibilecite-ref-0-2-1[2] e compatibile con numerosi principi attivi farmaceutici, come cloridrato di mwbabupropione, mwbqdiclofenac sodico e mwbgparacetamolo.cite-ref-1-3-4[3] Il composto risulta stabile a valori di mwcwpH compresi tra 3 e 11.cite-ref-13[13]

Trova largo impiego nell'industria farmaceutica e alimentare, in particolare come:cite-ref-0-2-2[2]cite-ref-1-3-5[3]cite-ref-14[14]

• agente viscosizzante nelle formulazioni oftalmiche,

• agente gelificante nelle mwiqiniezioni,

• mwiwmatrice polimerica in mwjacapsule, film, filamenti e inserti,

• bioadesivo,

• legante nel processo di granulazione,

• mwkaeccipiente,

• mwkgemulsionante,

Viene inoltre impiegato in mwlamateriali da costruzione, come gli mwlqadesivi per piastrelle e i mwlgrivestimenti a base di mwlwcemento, per la sua capacità di migliorare la ritenzione idrica e la mwmalavorabilità.cite-ref-15[15]

Il composto risulta mwnwbiodegradabile.cite-ref-1-3-6[3]

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